傅新元

人物经历

2016年傅新元教授创立了健艾仕（杭州）生物制药公司，任董事长，目前拥有一系列基于JAK-STAT的核心原创知识产权，并在此基础上，开发一系列针对炎症，自免疫疾病，以及阿兹海默症等其它疾病的精准检测和精准治疗的全新突破性方案和靶向药。目前团队正处于全面推进创新发展的关键阶段，已有部分国际领先的针对自免疫的检测手段和一系列针对重要靶点的先导化合物。2016年—至今，任南方科技大学生物系兼职讲座教授，校长特别顾问，南科大生物医药健康研究院院长，2017年任四川大学华西临床医学院/华西医院资深讲座教授，创建人类疾病和免疫治疗实验室（筹划研究院）开展临床医学研发。

研究方向

近二十多年来, 傅新元实验室在生命科学，基础及应用医学上做出一系列国际一流的贡献。傅新元在科学上的最重要成就是发现 JAK-STAT 信号传导通路, 并阐明 JAK-STAT 在生命及疾病中的重大作用。JAK-STAT 研究领域的科学论文已超过三万篇，现在每年仍有五千篇以上的有关 JAK-STAT 的科学论文发表。

教育背景

1982，复旦大学，中美分子生物学、生物化学交换学生

1982 -1988，纽约哥伦比亚大学，博士，导师：James Manley (哥伦比亚大学生物系，系主任，美国科学院院士)，

工作经历

2016—至今 南方科技大学生物系，讲座教授

2017—至今 四川大学华西临床医学院/华西医院资深讲座教授，四川大学华西医院人类疾病和免疫治疗实验室主任

2016—至今 健艾仕（杭州）生物制药公司，董事长

2008-2016，新加坡国立大学医学院生物化学系，系主任

1999-2006，清华大学清华人类基因组研究所，所长，教授

2004-2015，印第安纳大学免疫学教授

1996-2004，耶鲁大学病理医学博士委员会主席

1992-1994，纽约西奈山医学院助理教授

1988-1991，纽约洛克菲勒大学，博士后，合作导师：James Darnell (2003 年美国最高科学荣誉, The National Medal of Science, 以及拉斯卡医学奖 Lasker Award 获得者)

所获荣誉

1999 – 2004 Member, Hematology-1/Hematopoisis Study Section, NIH, USA

1996- 2002 Career Development Award, NIH

1995-1996 American Cancer Society Advisory Committee

1992-1994 Markey Research Fellow

1987-1990 Fellowship, Cancer Research Institute, New York

1981 CUSMBEA (China-US Mol. Biology Exchange Application) Program Fellow, First Class

代表文章

1.Fu, X.-Y. (1992) Atranscription factor with SH2 and SH3 domains is directly activated by an interferon-alpha-induced cytoplasmic protein tyrosine kinase(s). Cell, 70:323-335. (This paper described Original Discovery of the STAT Signaling Pathway).

2.Chin, E. Y., Kitagawa, M., Su, W. S., You, Z.-H., Iwamoto, Y., and Fu, X-.Y.(1996) Cell Growth Arrest and Induction of Cyclin Dependent Kinase Inhibitor p21WAF1/CIP1 Mediated by STAT1.Science 272: 719-722. (This paper presented the first evidence that STAT regulates cell proliferation and apoptosis)

3.Su, W.-C. S., Kitagawa, M., Xue, N., Xie, B., Garofalo, S., Cho, J., Deng, C., Horton, W. A., and Fu, X.-Y. (1997). STAT1 Activation Induced by Mutant FGFR3 in Thanatophoric Dysplasia Type II dwarfism. Nature386, 288-292. (This paper presented the first evidence that STAT is involved in a human genetic disease)

4.Dang Vinh Do, Jun Ueda, C Lorthongpanich, Wenjun Zhang , Akira Moh , Yi Zhou, Bo Feng, Guoji Guo, Peiyu J Lin, Md Zakir Hossain, Daniel M. Messerschmidt , Qiang Wu, Paul Robson, Huck Hui Ng, Lorenz Poellinger, Barbara B. Knowles, Davor Solter and Xin-Yuan Fu (2013) A Genetic and Developmental Pathway from STAT3 to the OCT4-NANOG Circuit Essential for Maintenance of ICM Lineages in vivo. Genes&Develop, 27(12):1378-90.

5.Wanqiang Sheng, Fan Yang, Yi Zhou, Henry Yang, Pey Yng Low, David Michael Kemeny, Patrick Tan, Akira Moh, Mark H. Kaplan, Yongliang Zhang and Xin-Yuan Fu, A distinct subset of T helper cells regulated by STAT5 is crucial for autoimmune neuroinflammation, Cell Res. 2014 Dec;24(12):1387-402.

该页面最新编辑时间为 2024年4月3日